家電サンプル評価と出荷前検査

サンプル承認と出荷前検査の目的を区別する

サンプル レビューは、提案された構成がプロジェクトの概要を満たしているかどうかを購入者が判断するのに役立ちます。出荷前検査では、合意された範囲に照らして利用可能な製造ロットを検査します。どちらも他方の代替として扱うべきではなく、またそれ自体ですべてのユニットがすべての目的地の要件を満たしていることを確立するものでもありません。

検査概要では、承認されたサンプル、仕様改訂、およびパッケージ ファイルを参照する必要があります。既知の逸脱とサンプリング後に承認された変更について説明します。これらの記録が欠落している場合、検査官は比較するための写真を持っている可能性がありますが、実際の注文を評価するための合意された根拠はありません。

生産完了前に検査記録を作成

サンプリング手法と欠陥の定義に同意する

抜取検査を行う場合は、ロットの定義、抜取方式、不具合区分、判定基準を検査機関と合意します。ISO 28590はISO 2859系列の計数抜取検査を紹介するものであり、すべての家電注文に一律のサンプル数や合格水準を当てはめる根拠ではありません。

プロジェクトの重要な要件を概要で明確にします。検査官が所見をどのように文書化するか、出荷決定の前に購入者のレビューが必要な状況は何かを決定します。サンプルベースのチェックは、出荷されたすべての品目が検査されたことを示すものではありません。

参考資料: ISO 28590: 属性サンプリングの概要

安全性・適合性の確認は適格な専門機関に依頼する

専門機器、電気の知識、所定の試験方法が必要な確認は、適切な検査機関や試験所に依頼してください。調達チェックリストは、買い手が通電中の機器を開けたり、独自の方法で電気安全試験を行ったりすることを勧めるものではありません。選定モデルの確認範囲、適用要件、必要書類は、関係する専門家と確認します。

利用可能なファイルが注文と同じ製品および構成を識別しているかどうかを確認します。サプライヤーのプロフィール、カートン上のロゴ、または証明書の写真だけでは、提供されているバージョンが対象であることを確認するのに十分ではありません。未解決の質問を常に見えるようにし、説明を得る責任を割り当てます。

是正完了は口頭の約束ではなく証拠で確認する

問題ごとに、調査結果、影響を受ける範囲、サプライヤーの対応、提案された修正、問題を解決するために必要な証拠を記録します。再加工品は、合意されたプロセスに従ってさらに審査する必要がある場合があります。問題を解決するという約束を、修正が完了した証拠として扱わないでください。

出荷承認前に、検査結果を承認済み注文と買い手の未充足要件に照らして確認します。Shireは、対応可能な範囲でサンプル、第三者検査、サプライヤーへのフォローを調整します。最終受入れ、認証、出荷の判断には、買い手と適切な専門家の確認が必要です。

• 各指摘事項に管理番号を付け、鮮明な写真を添付します。
• 許容された逸脱を未解決の欠陥から分離します。
• 修正または注文の変更を承認できる人を指定します。
• 最終レポートは出荷記録とアフターセールス記録とともに保管してください。